Diese Studie (Name: PIONEER_PAIS) untersucht einen neuen Behandlungsansatz für Menschen mit ME/CFS und Post-COVID-Syndrom, die nach einer Infektion erkrankt sind. Es geht um den Wirkstoff Inebilizumab. Dieser Antikörper soll bestimmte Immunzellen (sogenannte B-Zellen) im Blut vorübergehend entfernen. B-Zellen können fehlerhafte Abwehrstoffe (Autoantikörper) bilden, die sich gegen den eigenen Körper richten und vermutlich zu den Symptomen beitragen. In der geplanten klinischen Studie wird der Wirkstoff an einer speziell ausgewählten Gruppe von Patientinnen und Patienten getestet. Diese hatten bereits früher auf eine Blutwäsche (Immunadsorption) positiv reagiert, erlitten danach aber wieder einen Rückfall. Die Teilnehmenden erhalten zufällig entweder den Wirkstoff oder ein scheinbares Medikament ohne Wirkstoff (Placebo) als Infusion über die Ader. Weder die Betroffenen noch die Ärzte wissen, wer welches Mittel bekommt. Ziel ist es zu prüfen, ob sich die körperliche Funktionsfähigkeit und typische Symptome wie die extreme Belastungsintoleranz (PEM), Erschöpfung und Schmerzen verbessern. Da es sich um eine laufende Phase-2b-Studie handelt, liegen noch keine Ergebnisse vor. Der Ansatz
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie.