Fareon Open Label Device Clinical Trial

20.05.2026 · Zusammenfassung auf Deutsch

Diese klinische Studie testet ein Gerät namens 'Fareon' (MMT-Behandlung, vermutlich eine Form magnetischer oder mechanischer Stimulation) zur Anwendung zuhause. Untersucht werden soll, ob die Behandlung sicher und praktisch durchführbar ist bei Menschen mit Denk- und Konzentrationsproblemen ('Brain Fog'), die durch verschiedene Erkrankungen entstehen: erworbene Hirnschäden, Long-COVID, Schädel-Hirn-Trauma, ME/CFS und neurodegenerative Erkrankungen wie Alzheimer. Es handelt sich um eine frühe, offene Studie (ohne Vergleichsgruppe), deren Ziel es ist, erste Daten zu Sicherheit und möglicher Wirksamkeit zu sammeln, um damit größere, aussagekräftigere Studien vorzubereiten. Ergebnisse zur tatsächlichen Wirkung werden in dieser Zusammenfassung nicht berichtet, da es sich um die Beschreibung des Studienvorhabens handelt, nicht um fertige Resultate. Für ME/CFS-Betroffene ist relevant, dass sie nur eine von mehreren untersuchten Patientengruppen sind – die Studie ist nicht speziell auf ME/CFS ausgerichtet. Da es sich um eine sehr frühe, kleine Untersuchung ohne belastbare Ergebnisse handelt, lassen sich daraus noch keine Rückschlüsse auf Nutzen oder Sicherheit für ME/CFS-Patienten ziehen.

Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie.

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