In dieser prospektiven, nicht‑randomisierten Studie wurden 240 erwachsene Patient*innen mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue‑Syndrom (ME/CFS) über zwölf Monate hinweg betreut. Ziel war zu prüfen, ob ein neu entwickeltes, sektoren‑übergreifendes Versorgungskonzept die körperliche Gesundheit verbessert. Der wichtigste Messwert war die physische Skala des SF‑36‑Fragebogens nach einem Jahr. Zusätzlich wurden zahlreiche weitere Parameter erfasst, etwa die Bell‑Disability‑Skala, die Chalder‑Fatigue‑Skala, die kanadischen Konsensus‑Kriterien, das Autonomie‑Questionnaire (COMPASS‑31), Handkraft, orthostatischer Blutdrucktest, Schrittzahl, körperliche Aktivität (IPAQ), Krankentage, Blutwerte, Depressions‑ (PHQ‑9) und Schlaf‑ (ESS) Scores. Die Teilnehmenden erfüllten die kanadischen Konsensus‑Kriterien, waren 18‑65 Jahre alt und hatten die Erkrankung seit höchstens fünf Jahren. Die Studie ist bereits abgeschlossen, aber im Abstract werden keine konkreten Ergebnisse genannt, sodass noch nicht klar ist, ob das neue Versorgungskonzept tatsächlich zu einer besseren körperlichen Funktion oder zu Verbesserungen bei den sekundären Endpunkten führte. Die Untersuchung liefert wichtig
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