In dieser doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Phase‑IV‑Studie wurden 5 mg bzw. 10 mg Solifenacin über 12 Wochen bei Frauen mit überaktiver Blase und Detrusor‑Überaktivität getestet. Ziel war zu prüfen, ob das Medikament die Dicke der Blasenwand (gemessen per Ultraschall) und entzündliche Marker im Urin, insbesondere den neutralisierten Nervenwachstumsfaktor (uNGF) im Verhältnis zu Kreatinin, verändert. Weitere Messungen umfassten den gesamten uNGF, den im Gehirn gebildeten neurotrophen Faktor BDNF (ebenfalls normalisiert auf Kreatinin) sowie das tägliche Harnverhalten (Anzahl von Toilettengängen, Drang‑ und Inkontinenzepisoden). Die Untersuchungen wurden zu Beginn, nach 6 Wochen und nach 12 Wochen durchgeführt. Die Studie liefert bislang keine Ergebnisdaten, sodass nicht klar ist, ob Solifenacin die Blasenwanddicke oder die Urin‑Marker beeinflusst. Da die Fragestellung ausschließlich die Blasengesundheit betrifft und keine direkte Verbindung zu ME/CFS besteht, ist die Relevanz für ME/CFS‑Betroffene sehr gering.
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie.