In dieser kleinen, kontrollierten Studie (30 Teilnehmende) wurde untersucht, ob das Medikament Rovunaptabin (auch BC007 genannt) bei Menschen mit Post‑COVID‑Syndrom (lang anhaltende Beschwerden nach einer Corona‑Infektion, vor allem Müdigkeit) sicher ist und die Symptome verbessert. Die Teilnehmenden hatten nachweislich Auto‑Antikörper, die an G‑Protein‑gekoppelten Rezeptoren (GPCR‑fAAbs) binden – ein möglicher Auslöser für anhaltende Beschwerden. Die Patienten erhielten entweder Rovunaptabin oder ein Placebo, jeweils am ersten Tag und nach 48 Tagen, und wurden bis zu 70 Tage beobachtet. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen war ähnlich in beiden Gruppen; ein schwerer Vorfall stand nicht im Zusammenhang mit dem Medikament. Rovunaptabin reduzierte die Auto‑Antikörper und führte zu einer statistisch signifikanten Verbesserung der Müdigkeit (gemessen mit der FACIT‑Skala, Bell‑Score und Fatigue‑Severity‑Scale) sowie zu einer besseren Lebensqualität in vier von acht Bereichen. Die Studie ist ein erster Nachweis (Proof‑of‑Concept) und sehr klein, sodass die Ergebnisse noch in größeren, längerfristigen Studien bestätigt werden müssen. Keine Therapie‑Versprechen werden gegeben.
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.1016/j.eclinm.2025.103358).