In dieser qualitativen Studie wurden 482 erwachsene Patienten mit ärztlich bestätigter Myalgic Encephalomyelitis/Chronischem Fatigue‑Syndrom (ME/CFS) zu ihren Erfahrungen im deutschen Gesundheits‑ und Sozialsystem befragt. Die Teilnehmenden (402 Frauen, 80 Männer) beantworteten offene Fragen, die nach einer standardisierten Leitfaden‑Interview‑Methode ausgewertet wurden. Die Auswertung zeigte überwiegend negative Erlebnisse in allen Bereichen: Hausärzte, Fachärzte, Kliniken, Reha‑Einrichtungen, Krankenkassen, Rentenversicherung, Gutachter, Gerichte und teilweise auch Physiotherapie und Ergotherapie. Besonders problematisch war das Finden von kompetenten Ärzt*innen (97,5 % nannten es negativ) und geeigneten Reha‑Maßnahmen (93,8 % negativ). Mehr als die Hälfte der Befragten (56,5 %) berichtete, dass sich ihr Gesundheitszustand durch Reha‑ oder Krankenhausaufenthalte verschlechtert hat, bei 36,6 % blieb er unverändert. Die Patient*innen fühlen sich vom gesamten System im Stich gelassen und wünschen sich, dass ME/CFS als neuroimmunologische Multisystemerkrankung anerkannt wird, um angemessene medizinische und soziale Versorgung zu ermöglichen. Die Studie ist nicht als Therapie‑ oder In
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.1007/s11553-024-01170-8).