In Deutschland wurde ein bundesweiter Register (MECFS‑R) für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue‑Syndrom (ME/CFS) eingerichtet. Ziel ist, langfristig umfangreiche klinische, epidemiologische und Labor‑Daten von erwachsenen, jugendlichen und kindlichen Patienten zu sammeln. In einer ersten Pilot‑Studie wurden 174 Patienten aus zwei spezialisierten Müdigkeits‑Zentren erfasst (130 Erwachsene, 44 Kinder). Bei 92 % der Fälle konnte ein viraler Auslöser nachgewiesen werden, fast die Hälfte davon war eine SARS‑CoV‑2‑Infektion. Die Betroffenen litten stark unter Alltags‑ und Sozialfunktion, was sich im Bell‑Score (ein Maß für Krankheits‑Schwere) mit einem Median von 30 von 100 und in niedrigen Werten des Gesundheitsfragebogens SF‑36 zeigte (physische Funktion ≈ 40 von 100, psychische Gesundheit ≈ 59 von 100). Das Register liefert damit wichtige Basisdaten für zukünftige Forschungsprojekte zu Ursachen, Diagnose‑Markern und möglichen Therapien, ist aber selbst keine Therapie‑Studie und die Ergebnisse sind noch vorläufig.
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.3390/jcm13113168).