[Implications of the quality of the doctor-patient relationship on health in adult ME/CFS patients. A qualitative public health study from a patient perspective]

01.01.2023 · MMW Fortschritte der Medizin · Zusammenfassung auf Deutsch

In dieser qualitativen Studie wurden 544 erwachsene Patient*innen mit diagnostizierter Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue‑Syndrom (ME/CFS) zu ihren Erfahrungen mit Ärzt*innen befragt. Die Teilnehmenden beschrieben, dass Fehl‑Diagnosen, falsche Therapien und ein angespanntes Arzt‑Patient‑Verhältnis ihre Gesundheit und Lebensqualität stark verschlechterten. Viele verloren das Vertrauen zu Ärzt*innen, fürchteten Arztbesuche, vermieden Termine oder suchten nur in Notfällen Hilfe. Einige berichteten sogar von suizidalen Gedanken als Ausweg aus der belastenden Situation. Die Studie zeigt, dass ein schlechtes Arzt‑Patient‑Verhältnis gravierende negative Folgen für Betroffene hat und betont die Dringlichkeit, ein patient‑zentriertes Behandlungskonzept zu entwickeln, das die Betroffenen als Experten ihrer eigenen Krankheit einbezieht. Die Untersuchung ist explorativ, basiert auf schriftlichen Antworten und einer qualitativen Inhaltsanalyse (Mayring).