[Physician’s perception of ME/CFS sufferers as “difficult patients” - A mainly qualitative public health study from a patient perspective]

01.01.2023 · Prävention und Gesundheitsförderung · Zusammenfassung auf Deutsch

Die Studie untersuchte, wie Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom, eine schwerwiegende Erkrankung mit extremer Erschöpfung und anderen Symptomen) ihre Behandlung durch Ärztinnen und Ärzte erleben. 549 Betroffene wurden befragt, wobei die meisten Frauen waren. Die Teilnehmenden berichteten, dass viele Ärztinnen und Ärzte sie nicht ernst nehmen, unfreundlich oder abweisend wirken und sie als 'schwierige Patienten' abstempeln. Sie fühlten sich nicht verstanden, fehlte es an Einfühlungsvermögen und respektvollem Umgang auf Augenhöhe. Dies führte zu einer belastenden Arzt-Patienten-Beziehung. Die Studie zeigt, dass das Verhalten der Ärztinnen und Ärzte ein zentrales Problem ist – nicht die Krankheit selbst. Sie ist explorativ und basiert auf Selbstauskünften, daher keine repräsentative Stichprobe, aber sie liefert wichtige Einblicke aus Patientensicht.

Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.1007/s11553-023-01070-3).

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