Diese Studie untersuchte Speichelproben von 54 ME/CFS-Betroffenen und 21 gesunden Kontrollpersonen auf sogenannte epigenetische Veränderungen – das sind chemische Markierungen an der DNA (DNA-Methylierung), die beeinflussen, wie Gene abgelesen werden, ohne die Erbinformation selbst zu verändern. Gefunden wurde eine auffällige Unter-Methylierung an einer bestimmten Stelle im Gen PTPRN2. Diese Veränderung war bei beiden Geschlechtern mit kognitiven Problemen wie 'Brain Fog' (Wortfindungs- und Verständnisschwierigkeiten) verbunden, bei Männern zusätzlich mit Atembeschwerden. Zudem war ein kleines RNA-Molekül namens miR-153-3p, das aus demselben Gen stammt, im Blut vermindert und stand mit Gedächtnisproblemen in Zusammenhang. Ein Protein namens PHB2, das normalerweise in Zellkraftwerken (Mitochondrien) vorkommt, schien an der verminderten Aktivierung dieses RNA-Moleküls beteiligt zu sein – möglicherweise unterschiedlich stark bei Frauen und Männern. Die Studie ist klein und deutet auf mögliche biologische Mechanismen hinter unterschiedlichen Symptomen bei ME/CFS hin, liefert aber noch keinen Diagnosetest oder Behandlungsansatz. Die Ergebnisse müssen in größeren Studien bestätigt werden
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.1186/s12967-026-08162-6).