In dieser randomisierten, placebokontrollierten Doppelblindstudie wurden 67 erwachsene Patienten, die die CDC‑Kriterien für das Chronische Fatigue‑Syndrom erfüllten, über zehn Wochen entweder 16 mg Ondansetron (ein Medikament, das den 5‑HT3‑Serotonin‑Rezeptor blockiert) oder ein Placebo erhalten. Ziel war zu prüfen, ob das Medikament die Müdigkeit (gemessen mit dem Fragebogen CIS‑Fatigue) und die Alltagsfunktion (gemessen mit dem SIP‑8) verbessert. Die beiden Gruppen waren zu Beginn ähnlich. Nach zehn Wochen zeigte die statistische Auswertung keinen signifikanten Unterschied zwischen Ondansetron‑ und Placebo‑Gruppe bei beiden Messungen. Die Studie liefert damit keinen Hinweis darauf, dass Ondansetron bei ME/CFS wirksam ist. Die Untersuchung war gut kontrolliert, aber die Stichprobengröße ist mit 67 Teilnehmenden relativ klein, sodass kleinere Effekte nicht ausgeschlossen werden können.
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.4088/JCP.08m04719whi).