Knowing or not knowing: the practical and moral complexity of diagnostic-seeking pathways in situations of medical uncertainty.

25.09.2026 · Anthropology & medicine · Zusammenfassung auf Deutsch

In der Studie wurden zwischen 2023 und 2025 in Großbritannien Interviews mit Ärzt*innen, Forschenden und Betroffenen von Fibromyalgie, Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue‑Syndrom (ME/CFS) und Long‑COVID geführt sowie Dokumente ausgewertet. Ziel war zu verstehen, wie Menschen in einer unsicheren medizinischen Situation nach einer Diagnose suchen. Die Ergebnisse zeigen, dass der Weg zur Diagnose oft schwierig und wechselhaft ist. Er hängt stark davon ab, wie das Gesundheitssystem organisiert ist und welche finanziellen und sozialen Mittel die Betroffenen haben. Eine Diagnose garantiert nicht, dass das Problem gelöst wird – sie kann sogar zu Stigmatisierung führen. Ärzt*innen erkennen die Unsicherheit dieser Erkrankungen an und betonen, dass eine Diagnose wichtig sein kann, um Zugang zu Therapien, Leistungen oder gesellschaftlicher Akzeptanz zu erhalten. Die Patient*innen berichten, dass sie verschiedene Strategien einsetzen, um erst einmal eine Diagnose zu bekommen und dann mit den moralischen und praktischen Problemen ihrer Krankheit umzugehen. Die Studie liefert damit Einblicke in die sozialen und ethischen Aspekte des Diagnoseprozesses, ohne konkrete Therapieempfehlu