In dieser Übersicht wurden systematisch Studien untersucht, die bei Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue‑Syndrom (ME/CFS) die Schwere der Erkrankung oder die Belastung der Betroffenen messen. Dabei wurden 190 Volltexte ausgewertet. Am häufigsten kamen allgemeine Gesundheitsfragebögen zum Einsatz, insbesondere das 36‑Item‑Kurzformular des Medical Outcomes Study (SF‑36) und das Sickness Impact Profile (SIP). Zusätzlich wurden krankheitsspezifische Instrumente wie der DePaul Symptom Questionnaire (DSQ) und generische Qualitäts‑of‑Life‑Skalen wie der EuroQoL‑5‑Dimension‑Fragebogen (EQ‑5D‑5L) identifiziert. Die Autoren stellen fest, dass die derzeitigen Messinstrumente stark variieren und wichtige Kernsymptome wie die post‑exertionale Malaise (Verschlechterung nach Anstrengung) oft nicht ausreichend erfassen. Sie betonen, dass einheitliche, speziell für ME/CFS entwickelte Messgrößen nötig sind, um den wahren Krankheits‑ und Belastungsgrad zu erfassen und die Forschung zu verbessern.
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.1007/s40271-026-00849-8).
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