Die Studie untersucht, wie klinische Prüfungen von bereits zugelassenen Medikamenten (sogenannte „Drug‑Repurposing‑Studien“) für Long‑COVID‑Patienten dezentral – also außerhalb von Kliniken, zum Beispiel per Telefon oder App – durchgeführt werden können. Dabei werden mögliche Vorteile (z. B. breitere Teilnahme, geringere Reisekosten) und Hindernisse (z. B. technische Probleme, fehlende persönliche Untersuchung) beschrieben. Die Autoren berichten von einem kleinen Machbarkeits‑Pilotprojekt, das zeigte, dass solche dezentralen Studien prinzipiell machbar sind, aber klare Vorgaben für Datensicherheit, Patienten‑Aufklärung und Medikamenten‑Logistik benötigen. Es gibt noch keine Wirksamkeitsdaten zu Medikamenten, sondern es geht ausschließlich um die Gestaltung zukünftiger Studien. Die Ergebnisse sind vorläufig und basieren auf einer kleinen, lokalen Testphase.
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.3389/fpubh.2026.1822376).
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