Item comprehension and content coverage of patient-reported outcome measures for long COVID: a qualitative study.

23.07.2026 · Quality of life research : an international journal of quality of life aspects of treatment, care and rehabilitation · Zusammenfassung auf Deutsch

Diese Studie untersuchte, wie gut vier bestehende Fragebögen zur Erfassung von Symptomen und dem Alltagserleben von Menschen mit Long COVID verstanden werden und ob sie deren Beschwerden gut abbilden. Dazu wurden 30 erwachsene Betroffene in ausführlichen Interviews befragt. Unter den getesteten Fragebögen befand sich auch eine angepasste Version eines Fragebogens zur Belastungsintoleranz (Post-Exertional Malaise), einem Kernsymptom von ME/CFS. Die Befragten verstanden die meisten Fragen gut und bestätigten, dass die Themen zu ihren täglichen Erfahrungen passten. Allerdings stellten die Interviewer fest, dass das Ausfüllen für manche Teilnehmende geistig sehr anstrengend war. Die Forschenden empfehlen daher vereinfachte Anleitungen und kürzere Fragebögen, um die Belastung für Studienbeteiligte zu senken. Die Studie zeigt, dass diese Messinstrumente grundsätzlich für klinische Studien zu Long COVID geeignet sind, hebt aber gleichzeitig hervor, wie wichtig eine schonende Gestaltung von Studien für schwer erkrankte Menschen ist.

Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.1007/s11136-026-04340-7).

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