Authors' Response to "Comment on 'SMPDL3B as a novel biomarker and therapeutic target in myalgic encephalomyelitis'".

16.01.2026 · Journal of translational medicine · Zusammenfassung auf Deutsch

Dieser Text ist eine Antwort der Studienautoren auf kritische Anmerkungen anderer Forscher (Chen und Yan) zu ihrer früheren Arbeit über SMPDL3B, ein mögliches Biomarker-Molekül bei ME/CFS. Die Kritiker hatten methodische Fragen aufgeworfen, etwa ob der verwendete Schwellenwert von 30 ng/mL korrekt berechnet wurde und ob die im Labor getesteten Wirkstoff-Konzentrationen (z.B. Saxagliptin) realistisch für den Körper sind. Die Autoren erklären, dass ihr Schwellenwert bereits intern statistisch abgesichert wurde (durch eine sogenannte Kreuzvalidierung) und nicht als Diagnosewert, sondern nur zur Einteilung von Patientengruppen gedacht war. Sie räumen ein, dass die verwendete Medikamenten-Konzentration im Zellversuch deutlich höher war als im menschlichen Körper üblich, und berichten, dass sie bereits weitere Experimente mit einer Kombination aus dem Wirkstoff und dem Nahrungsergänzungsmittel Myo-Inositol begonnen haben, um die Übertragbarkeit auf den Menschen zu verbessern. Es handelt sich um eine rein methodische Diskussion zwischen Wissenschaftlern, keine neuen Behandlungsergebnisse. Die zugrundeliegende Forschung ist noch früh im Stadium und nicht klinisch anwendbar.

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