Die Autoren haben eine retrospektive Fall‑Kontroll‑Studie durchgeführt, um Blutmarker für Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue‑Syndrom (ME/CFS) zu finden. Sie nutzten die EpiSwitch‑Technik, die die dreidimensionale Anordnung von DNA im Zellkern analysiert, um epigenetische Muster zu erkennen, die bei ME/CFS typisch sein könnten. Ihr diagnostisches Modell zeigte laut Angabe eine Empfindlichkeit von 92 % (richtige Erkennung von Patienten) und eine Spezifität von 98 % (richtige Erkennung von Gesunden). Gleichzeitig wiesen sie auf eine mögliche Fehlfunktion des Immunsystems hin. Kritisch zu bewerten ist jedoch, dass die Studie wichtige Details weggelassen hat: Es wird nicht klar, welche diagnostischen Kriterien (z. B. Fukuda, kanadische Konsensus‑Kriterien) für die Patienten verwendet wurden, und die Auswahl der Kontrollgruppe ist unklar, weil dort Personen mit früherer Mononukleose oder COVID‑19 einbezogen wurden. Außerdem fehlt die Angabe der Stichprobengröße, sodass die Aussagekraft eingeschränkt ist. Insgesamt handelt es sich um eine frühe, noch nicht validierte Untersuchung, die zwar interessante Ansatzpunkte liefert, aber noch nicht für die klinische Praxis geeignet i
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.1186/s12967-025-07397-z).