Diese Studie untersucht, wie Menschen mit schwerer ME/CFS (Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Erschöpfungssyndrom) gesellschaftlich und medizinisch übersehen werden. Da die Erkrankung von vielen Ärzten und Institutionen nicht ernst genommen wird ('umstrittene Krankheit'), sind Betroffene oft nicht nur körperlich stark eingeschränkt, sondern auch sozial isoliert und unsichtbar. Die Forschenden analysierten 342 Beiträge unter dem Hashtag #severeME auf der Plattform X (früher Twitter) von 161 Personen - Betroffenen selbst oder deren pflegenden Angehörigen. Sie untersuchten, wie fehlende Anerkennung der Krankheit, Vorurteile (auch geschlechtsspezifische) und strukturelle Benachteiligung den Alltag dieser Menschen prägen. Ergebnis: Die Betroffenen berichten von extremer körperlicher Einschränkung, emotionaler Vereinsamung und Ausschluss aus Gesundheits- und Sozialsystemen, etwa bei der Beantragung von Pflegeleistungen oder Schwerbehinderung. Die Autoren fordern, dass umstrittene Krankheiten wie ME/CFS ernst genommen werden, Versorgungsmodelle reformiert und Betroffene besser rechtlich abgesichert werden. Wichtig: Es handelt sich um eine kleine, qualitative Untersuchung von Social
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.1016/j.socscimed.2025.118766).