Diese Studie untersucht, ob bestimmte Genvarianten die Werte von Komplement-Proteinen im Blut beeinflussen. Das Komplementsystem ist Teil der Immunabwehr und kann bei Entzündungen aktiv werden. Untersucht wurden 50 ME/CFS-Betroffene und 121 gesunde Personen aus der Allgemeinbevölkerung. Die Forscher fanden bestimmte Genvarianten (sogenannte pQTLs, die beeinflussen, wie viel eines Proteins im Blut vorkommt), die bei einem Teil der ME/CFS-Betroffenen mit einer Störung des sogenannten alternativen Komplementwegs zusammenhingen: erhöhtes Protein C3, aber verringertes Protein Bb. Das deutet auf eine Untergruppe von Erkrankten mit genetisch bedingter Entzündungsneigung hin. Sechs dieser Genvarianten wurden auch in einer großen unabhängigen Datenbank (UK Biobank) mit Erschöpfungssymptomen in Verbindung gebracht, was die Ergebnisse zusätzlich stützt. Die Studie ist klein und vorläufig, liefert aber einen Hinweis darauf, dass ME/CFS keine einheitliche Erkrankung ist, sondern in Untergruppen mit unterschiedlichen biologischen Ursachen unterteilt werden könnte. Das könnte langfristig helfen, gezieltere Diagnosen und Therapien für bestimmte Patientengruppen zu entwickeln.
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.20944/preprints202512.1773.v1).