Dieser kurze Beitrag beschreibt anhand von Interviews die Erfahrungen von Menschen mit schweren, dauerhaften Symptomen, für die es bisher keine klare medizinische Erklärung gibt - eine Situation, die viele ME/CFS-Betroffene kennen. Die Autoren schildern großes Leid, Isolation und mangelnde ärztliche Unterstützung. Beschrieben werden systematische Hürden im Gesundheitssystem: Stigmatisierung, fehlende Nachsorge und teils traumatisierende Erfahrungen bei Arztbesuchen, die dazu führen können, dass Betroffene medizinische Hilfe meiden - selbst bei möglicherweise gefährlichen Symptomen. Es handelt sich nicht um eine klassische medizinische Studie mit Messwerten, sondern um eine qualitative, sehr kleine Erhebung von Erfahrungsberichten, die die Sichtweise Betroffener sichtbar machen soll. Die Autoren fordern am Ende bessere Schulung von Ärztinnen und Ärzten, mehr Kapazitäten im Gesundheitssystem und gezielt geschützte Fördergelder für biomedizinische Forschung. Konkrete neue Behandlungs- oder Diagnosemethoden werden nicht vorgestellt.
Datenquelle: Diese Zusammenfassung wurde automatisch aus der Originalveröffentlichung erstellt und kann Fehler enthalten. Maßgeblich ist allein die Originalstudie (DOI 10.1016/j.fhj.2025.100465).